公司名稱(chēng):河南欣泰藥業(yè)有限公司

所屬行業(yè):生物制藥

企業(yè)性質(zhì):股份制

所在區(qū)域:駐馬店驛城區(qū)

成立日期:1977.8

注冊(cè)資金: 1000萬(wàn)人民幣

通訊地址:河南駐馬店市驛城區(qū)風(fēng)光路818號(hào)

郵編:463000

聯(lián)系人:楊新華

聯(lián)系電話:13703966599

傳真號(hào)碼:03962966865

電子信箱:zgztyxh@163.com

公司簡(jiǎn)介:

河南欣泰藥業(yè)有限公司其前身是濟(jì)南軍區(qū)生物制品藥物研究所，組建于1977年，是全軍專(zhuān)業(yè)研發(fā)和生產(chǎn)血液制品的基地之一， 2001年改制為“河南省中泰藥業(yè)有限公司”。2008年11月更名為河南欣泰藥業(yè)有限公司，公司注冊(cè)資金1000萬(wàn)元。

公司被河南省科技廳評(píng)審為“高新技術(shù)企業(yè)”，并被河南省政府遴選為“河南省50戶高成長(zhǎng)性高技術(shù)企業(yè)”，予以重點(diǎn)扶持。本公司連續(xù)六年被河南省資信評(píng)估中心評(píng)為AAA級(jí)信用企業(yè)，連續(xù)十年被省工商局評(píng)為“守合同重信用企業(yè)”，銀行信用等級(jí)AA級(jí)。

多年來(lái)公司秉承“質(zhì)量、誠(chéng)信、高效、創(chuàng)新”的發(fā)展理念，與上海醫(yī)藥工業(yè)研究院、沈陽(yáng)藥科大學(xué)、中國(guó)藥品生物制品檢定所等科研院所建立有長(zhǎng)期的科研開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)合作關(guān)系，使公司具有較強(qiáng)的技術(shù)開(kāi)發(fā)和產(chǎn)品研發(fā)能力，并承擔(dān)了多項(xiàng)高技術(shù)產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目，不斷提高產(chǎn)品產(chǎn)能，開(kāi)發(fā)新品種，拓展公司的生產(chǎn)和開(kāi)發(fā)范圍。

經(jīng)過(guò)多年生產(chǎn)實(shí)踐，公司培養(yǎng)造就了一批具有豐富基礎(chǔ)理論知識(shí)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員和技術(shù)工人，其中大專(zhuān)以上學(xué)歷占全體員工的52%。公司現(xiàn)在員工200人，人員穩(wěn)定，各組織機(jī)構(gòu)運(yùn)轉(zhuǎn)正常，確保了公司各項(xiàng)工作的開(kāi)展和藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理工作的有序進(jìn)行。

招聘信息

公司名稱(chēng):河南欣泰藥業(yè)有限公司

招聘職位:生物制藥

招聘人數(shù):[2]人

工作地點(diǎn):駐馬店

崗位描述:一、藥品信息研究員

1.國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥信息收集、整理，立項(xiàng)調(diào)研，撰寫(xiě)藥品項(xiàng)目可行性調(diào)研報(bào)告；

2.國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥文獻(xiàn)資料、專(zhuān)利以及藥品相關(guān)信息的檢索；

3.新藥注冊(cè)或仿制藥注冊(cè)申報(bào)總署資料撰寫(xiě)；

4.部門(mén)其他協(xié)力工作。

二、質(zhì)量監(jiān)督員

1.負(fù)責(zé)對(duì)藥品生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合國(guó)家要求；

2.負(fù)責(zé)起草中間產(chǎn)品、半成品在、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

3.負(fù)責(zé)監(jiān)控生產(chǎn)過(guò)程及生產(chǎn)條件 ，負(fù)責(zé)監(jiān)督中間產(chǎn)品、半成品的取樣，負(fù)責(zé)成品的取樣；

4.負(fù)責(zé)監(jiān)控車(chē)間中間品的儲(chǔ)存、使用情況，監(jiān)督帳、物、卡的一致性，監(jiān)督生產(chǎn)過(guò)程中的物料平衡；

5.負(fù)責(zé)監(jiān)督監(jiān)測(cè)人員對(duì)潔凈室人員及表面微生物的監(jiān)控；

6.負(fù)責(zé)審核批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄，中間產(chǎn)品、產(chǎn)品的批檢驗(yàn)記錄和報(bào)告，監(jiān)督生產(chǎn)車(chē)間相關(guān)記錄的填寫(xiě)；

7.負(fù)責(zé)中間才品的放行，監(jiān)督車(chē)間對(duì)不合格物料、中間產(chǎn)品的處理，監(jiān)督車(chē)間對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的偏差及時(shí)處理的情況，必要時(shí)參與調(diào)查并跟蹤產(chǎn)品質(zhì)量；

8.協(xié)助生產(chǎn)車(chē)間進(jìn)行部門(mén)自檢，并負(fù)責(zé)生產(chǎn)車(chē)間部門(mén)自檢整改追蹤

三、銷(xiāo)售內(nèi)勤(醫(yī)藥招標(biāo)），作為新版GMP認(rèn)證完成后公司銷(xiāo)售工作的重要人才儲(chǔ)備

相關(guān)要求:

一、藥品信息研究員

1.藥學(xué)、藥理學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷；

2.英語(yǔ)四級(jí)或以上水平、能熟練閱讀并翻譯英文資料；

3.熟悉常用藥品信息數(shù)據(jù)庫(kù)，熟知SFDA、FDA、歐盟相關(guān)網(wǎng)站和國(guó)內(nèi)外專(zhuān)利檢索常用網(wǎng)站；

4.有從事新藥研發(fā)或者立項(xiàng)調(diào)研、申報(bào)資料撰寫(xiě)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

5.工作細(xì)致、認(rèn)真、有責(zé)任心，較強(qiáng)的文字撰寫(xiě)和邏輯分析能力；

6.有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)

二、質(zhì)量監(jiān)督員

1.醫(yī)藥、生物、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷；

2.一年以上藥品生產(chǎn)、質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；

3.熟知藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）。

三、銷(xiāo)售內(nèi)勤

藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷，優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生優(yōu)先。

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